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医疗器械生产企业出口欧盟药品认证需要的资料
  • 医疗器械生产企业出口欧盟药品认证需要的资料
  • 区域:青羊 草市街
    • 联系人:吴女士
    • 电话:1993446**** 点击查看完整号码
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GS认证 与CE认证 的区别有哪些?
GS认证:
1、自愿认证 non-compulsory
2、适用德国安全法规进行检测 GS
3、由经德国政府授权之第三方进行检测并核发 GS 标志证书
4、必须缴年费
5、每年必须进行工厂检查
6、由授权测试单位来核发 GS 标志,公信力及市场接受度高

CE认证:
1、强制性认证 Compulsory
2、适用欧洲标准 (EN) 进行检测
3、在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE
4、无须年费
5、无须工厂检查
6、工厂对产品符合性的自我宣告,公信力及市场接受程度低

除了欧盟CE认证,我们还可以提供二类医疗器械备案服务、美国FDA认证、进出口权办理、海内外商标注册、海内外条形码申请、国内外公司服务等一站式企业服务,详情欢迎来电咨询成都登尼特热线,或直接上门考察。地址:青羊区草市街123号新锦江时代锋尚1308室(省、市政务中心旁),期待与您的相遇。


医疗器械生产企业出口欧盟药品认证需要的资料 2020-03-18 16:08:55更新

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